COVID Neutralizing Antibody Celeri Test Kit
COVID Antibody Test Neutralizing Antibody Celeri Test Kit
COVID-19 Antibody Test neutralizing Ab Rapid Test is usus fluxus lateralis immunochromatographicus pertentat ad detectionem SARS-COV-2 corrumpendi anticorpus (NAb), quod ad immunitatem status post infectionem vel vaccinationem determinandam adhiberi potest.
PRINCIPIUM
Sars-CoV-2 Anticorpus celeri test (COVID-19 Ab) deprehensio elementorum ad SARS-CoV-2 vel vaccina est deprehendendi.Superficies cellae receptae angiotensin enzyme-2 (ACE2) in regione test recta obductis et recombinantis dominii receptatoris ligandi (RBD) cum particulis indicatis coniunguntur.In probatione, si elementa in specimine SARS-CoV-2 neutralia sint, ageret cum interdum RBD-particula conjugata et cum dapibus ACE2 praeiacentibus non agere.Mixtura ergo migrat sursum in membranam chromatographicam actionem capillarem et ab antigene praelibata non capta.
Sars-CoV-2 Anticorpus celeri test (COVID-19 Ab) impediens particulas RBD-coactas continet.Dapibus ACE2 obductis in regione test lineis
Feature
A. Sanguinis test: Serum, plasma, totus sanguis et digitus sanguis omnes avaliable sunt.
B. Specimina parva requiruntur.Serum, plasma 10ul vel totus sanguis 20ul satis est.
C. Celeri aestimatio immunitatis cum 10 min.
Auctoritate certificaciones pro Neutralizing AB elementorum celeri test
CE Approbata
Sinarum album album probatus Neutralizing Antibody Celeri Tes
Test De modo procedendi
Lector Proventuum
LIMITATIONS
1. Sars-CoV-2 Anticorpus celeri test (COVID-19 Ab) impediens est, quia in vitro tantum diagnostica usus est.Haec probatio adhibenda est ad detectionem elementorum corrumpendi SARS-CoV-2 vel vaccina in toto sanguine, seri vel plasmate.
2. SARS-CoV-2 Anticorpus Celeri Testis (COVID-19 Ab) modo indicabit praesentiam corrumpendi SARS-CoV-2 elementorum in specimine, nec adhibenda est unica criterium pro methodo detectionis antibodyi titer.
3. In aegris receptis, titulus SARS-CoV-2, concentrationum neutrarum corporum, potest esse supra gradus detectabiles.Positivum huius tentationis considerari non potuit ut felix programmata vaccinationis.
4. Continua praesentia vel absentia elementorum ad effectum vel defectum therapiae determinare non potest.
5. Proventus ab aegrotis immunosuppressis caute interpretandis.
6. Cum omnibus diagnostica probationibus, omnes eventus interpretari debent una cum aliis informationibus clinicis quae medico praesto sunt.
ACCURATIO
Intra-Assay
Praecisio intra-currunt, adhibitis 15 replicationibus duorum speciminum, negativam et spiculum RBD anticorporis positivi (5ug/mL).Specimina recte identified >99% temporis.
Inter-Assay
Inter-rum praecisionem determinatam per 15 independens pertentat eadem duo specimina: negativam et affirmativam.Tres variae sortes de Sars-CoV-2 Antibody Celeri Testi (COVID-19 Ab) Neutralizante, his speciminibus adhibitis probata sunt.Specimina recte identified >99% temporis.
IUDICIUM
1.Nam in vitro diagnostica tantum utimur.
2. Ornamento uti non debetis ultra diem expiratum.
3. Partes a rhoncus non mixtis cum sorte diversa numero.
4.Avoid contagione reagentium microbialium.
5. Utere experimento quam primum post aperitionem, ut eam ab umore defendat.